
Kaj konkretno ponujate naročniku?
Naročniku ponujamo veliko. Ocenimo mu stopnjo tveganja, da bo zbolel za kakšno boleznijo, ki je odvisna od njegovega genetskega zapisa. Gre za statistično oceno, ki temelji na podatkih, pridobljenih iz kakovostnih epidemioloških in genetskih raziskav. Ugotavljamo denimo, kakšna je genetska možnost za težave s povišanim krvnim tlakom, diabetesom ali kakšna je genetska nagnjenost ženske, da zboli za rakom na dojki. Samo v Sloveniji naj bi za rakom na dojki letno zbolelo približno 1000 žensk, za zdravljenje pa je zelo pomembno pravočasno odkrivanje. Če po osebni genetski analizi ženska ugotovi, da je bolj nagnjena k temu, da zboli za rakom na dojki, je to znak za dodatno pozornost in pogostejše redne preglede pri zdravniku. S tem se poveča možnost pravočasnega odkrivanja raka, če seveda ženska zboli za to boleznijo. Tudi sladkorna bolezen je problem, ki pesti številne Slovence. In če lahko vsaj nekaj posameznikov z rezultati genetske analize spodbudimo k zdravemu načinu življenja, ki bi zmanjšal njihovo možnost za nastanek diabetesa, smo naredili ogromno. Ocenimo tudi predviden odziv na določena zdravila, na primer statine, ki znižujejo holesterol v krvi, antidepresive in zdravila za erekcijo. Ugotavljamo pa tudi nekatere fizične in psihične potenciale posameznika ter izvor daljnih prednikov. Dejansko ocenjujemo, iz kakšnih ras smo sestavljeni in kje vse so potovali naši predniki iz Afrike po poti, ki se je začela pred 60.000 leti. Menimo, da so rezultati zanimivi za vsakogar, ne glede na starost, spol ali interesne dejavnosti. Če koga mogoče ne zanima predviden odziv na antidepresive, pa bo našel koristne podatke v možnostih za razvoj posameznih bolezni ali pa bo želel izvedeti, kako je na primer dovzeten za odvisnost od nikotina in kako prenaša alkohol.
Kaj to pomeni za testirano osebo? Bojazen, da bo zbolel ali možnost, da spremeni življenjski slog in se bolezni izogne.
Namen naše storitve vsekakor ni vzbujanje bojazni, temveč omogočiti posamezniku, da izve več o svojem DNK in po potrebi spremeni svoj življenjski slog. Sprememba življenjskega sloga lahko pomeni tudi preventivo in s tem možnost, da se posameznik bolezni izogne. Treba je pravilno razumeti podatke, ki pa jih poskušamo zelo natančno in preprosto razložiti na naših spletnih straneh.
Kako globoko bo šla analiza porekla testirane osebe?
Ugotavljali bomo genetsko podobnost uporabnika v primerjavi s tremi svetovnimi rasami, in sicer Evropejci, Azijci in Afričani. Rezultati bodo podani v deležu podobnosti med vami in tipičnimi predstavniki omenjenih ras. Ocenili bomo podobnost s številnimi svetovnimi populacijami z vseh celin, kot so na primer Toskanci, Francozi, Pigmejci, Maji in mnogi drugi. Sledili bomo tudi toku genov po Y kromosomu, torej po moški liniji prednikov. Določili bomo, iz katere haploskupine Y izvirate.
Kdo in na podlagi česa interpretira laboratorijske rezultate. Kako naročniku poveste, da gre za verjetnost dogodka, ne pa za gotovo stanje?
Interpretacija rezultatov je avtomatizirana s programom, ki smo ga v ta namen sami razvili. Da, gre za ocene tveganja, ne pa dokončne diagnoze. To zmeraj poudarjamo – na spletni strani, na vseh pogovorih, tudi v tem intervjuju. Diagnoze postavljajo zdravniki. Naša storitev je informativna in usmerjena k spoznavanju lastnega DNK in s pravilno interpretacijo k spodbujanju zdravega načina življenja.
Pričakovati je, da bo v prihodnje tovrstnih ponudnikov več, med vami bo potekal konkurenčni boj. Pravite, da želite postaviti visoke standarde ponudbe. Pričakujete, da bodo drugi v tem pogledu manj izbirčni in bodo hoteli ponuditi več? Kako lahko naročnik hitro oceni, katera ponudba je boljša?
Naročnik se lahko sprehodi po internetnih straneh vseh ponudnikov in oceni, komu najbolj zaupa in kdo mu ponuja tiste preiskave, ki ga najbolj zanimajo. Naša velika prednost in razlika od drugih ponudnikov je v obdelavi osebnih podatkov, ki jih fizično ločimo od rezultatov analiz. Tako niti GenePlanet ne more in tudi ne želi povezati rezultate genetskih analiz z identiteto svojih naročnikov in tudi tako v GenePlanetu ponujamo največjo varnost svojim uporabnikom. Drugi ponudniki so v primeru, denimo nacionalnih ali kakšnih drugih interesov, pripravljeni žrtvovati anonimnost svojih strank. To dejstvo objavljajo tudi v spletu, čeprav skrito v množici drugih podatkov. Vendar mi dela posameznih konkurenčnih podjetij ne nameravamo preveč komentirati, bomo pa svojemu uporabniku ves čas omogočali kakovost in največjo varnost storitve. In prepričani smo, da sta prav kakovost in največja varnost to, kar pričakujejo naročniki.
Zdravila in zdravstveni pripomočki morajo biti potrjeni, pred začetkom prodaje, znano pa je, da niti vsi genski testi niso potrjeni. Si želite zakonsko regulativo, ki bi tudi na tem področju uredila minimalne standarde.
Tehnična izvedba naših testov je že ves čas v skladu z najsodobnejšo laboratorijsko tehniko, rezultati, ki jih naša tehnologija omogoča, pa so večkrat primerjani z različnimi verodostojnimi viri. V naših raziskavah »pregledujemo« samo tiste bolezni, ki so znanstveno in statistično potrjene, torej gre za tiste raziskave, ki so objavljene v najprestižnejših znanstvenih publikacijah, kot so Nature, New England Journal of Medicine in podobni. Tem podatkom lahko z veliko gotovostjo zaupamo. Zato si vsekakor želimo regulative, ki bi visoko postavila minimalne standarde v tehničnem postopku analiz in zanesljivosti testiranja, da storitev osebne genetike ostane na tako visoki ravni, kot smo si jo zastavili mi. Konkurenca je namreč tudi v tem poslu zaželena, nikakor pa ni dobro, da bi kakšno podjetje delalo negativno promocijo osebnosti genetiki z vprašljivo ponudbo, ker ne bi izpolnjevali tako visokih standardov kot naše podjetje.
Rezultati testiranja so eni izmed najbolj varovanih osebnih podatkov. Kako jih ščitite?
Varnost vaših podatkov je za nas izjemnega pomena, zato je vaša osebna DNK-analiza dostopna na varno šifriranem personaliziranem portalu z večstopenjskim varnostnim mehanizmom, ki zagotavlja največjo varnost dostopov in zaščito osebnih podatkov.
Osebni podatki so nepovratno ločeni od rezultatov analize, zato niti GenePlanet ne more in tudi ne želi povezati rezultate genetskih analiz z identiteto svojih naročnikov.
Kot mi je znano, je možno iz rezultatov testiranja odgovoriti na vprašanja, povezana s starševstvom ali kriminaliteto. Boste to počeli?
Takšne analize so etično sporne in jih ne bomo izvajali. Neposredno in zanesljivo se starševstva z našimi podatki ne bo dalo dokazati ali ovreči.
V katero smer nameravate v prihodnje razvijati storitve?
Vsekakor bomo povečevali nabor bolezni, zdravil in lastnosti, ki jih ocenjujemo v naši ponudbi. To je seveda odvisno od hitrosti objav kakovostnih znanstvenih študij, ki kažejo na povezave med genetskim zapisom in pojavom bolezni, odzivi na zdravila in osebnimi lastnostmi. Pripravljamo pa tudi nekaj presenečenj, ki naj za zdaj ostanejo skrivnost.
Kakšna je trenutna cena storitve? Ker gre za promocijsko ceno, me zanima, ali bo ta v prihodnje višja? Kako napovedujete gibanje cen v prihodnje?
Trenutna promocijska cena storitve je 300 evrov ter stroški poštnine in zbiralnika sline. Ker gre za promocijsko ceno, se bo v prihodnje cena dvignila za nekaj odstotkov, vendar ne pretirano.
Moj mikro, Januar 2009 | Marjan Kodelja | Zoran Banovič |